Cum se numește hidrocarburi utilizând metoda IUPAC

Hidrocarburile (compuși formați numai de hidrogen și atomi de carbon) sunt baza chimiei organice. Pentru a le numi, trebuie să învățați și să utilizați standardele IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie Apă și Aplicată), acceptate în prezent ca metodă oficială de nomenclatură pentru hidrocarburi. Urmați pașii de mai jos și aflați regulile de denumire pentru fiecare tip de hidrocarbură.

conținut

Pași
Metoda 1alcani
Metoda 2alchene
Metoda 3alchine
Metoda 4hidrocarburi ciclice
Metoda 5hidrocarburi aromatice
Sfaturi
Avertismente

pași

Înțelegeți de ce există regulile. Regulile nomenclatura IUPAC sunt destinate să elimine numele vechi de compuși chimici (cum ar fi „toluen“) și să le înlocuiască cu o mai consistent în același sistem de timp, aceste clasificări noi furnizează informații privind localizarea și dispunerea atomilor și moleculelor conectate la lanțul principal de carbon.

Memorați prefixele. Lista de prefixe de mai jos este esențială pentru denumirea hidrocarburilor. Fiecare prefix reprezintă numărul de atomi de carbon din lanțul principal din compus (nu hidrocarbură completă). De exemplu, compusul CH₃-CH₃ (care are doi atomi de carbon în lanțul său principal) se numește etan. Profesorul dvs. probabil că nu vă va aștepta să cunoașteți prefixele de mai sus 10 (discutați cu el / ea pentru a vă asigura).

1: "met;"
2: "et;"
3: "prop;"
4: "dar;"
5: "pent;"
6: "hex;"
7: "hept;"
8: "oct;"
9: "non;"
10: "dec;"

Practica. Practica este fundamentală în procesul de învățare al sistemului de nomenclatură IUPAC. Studiați cât de mult aveți nevoie de metodele și exemplele de mai jos și apoi Link-uri din secțiunea "Surse și cotatii" (partea de jos a paginii) pentru a practica și a remedia tot ceea ce ați învățat.

Metoda 1
alcani

Aflați ce este un alcan. Alcanul este o hidrocarbură cu lanț saturat, adică nu are legături duble sau triple între atomii de carbon ai lanțului principal. Fiecare alcan trebuie să aibă sufixul "-ano" la sfârșitul numelui.

Desenați molecula. Desenați formula structurală sau formula scheletului (mai simplificată) a moleculei. Aflați care dintre aceste modele preferă profesorul dvs.

Numără atomii principali ai lanțului de carbon. Lanțul principal de carbon este cel mai lung lanț de atomi de carbon din moleculă. Începeți să numerotați de la cel mai apropiat atom de carbon până la un grup de substituenți (specii organice care par să înlocuiască unul sau mai mulți atomi de hidrogen într-un lanț de hidrocarburi). Fiecare grup atașat la lanțul principal va fi însoțit de numărul de carbon în care este localizat.

Aranjați numele moleculei în ordine alfabetică. Grupurile substitutive ar trebui să apară în ordine alfabetică (fără a ține seama de prefixe precum "di;", "tri;" sau "tetra;"), nu în ordine numerică.

Dacă există două grupuri de substituenți identice în lanțul de hidrocarburi, adăugați prefixul "di" înainte de numele acestuia. Dacă acești radicali sunt atașați la același atom de carbon, listați numărul de carbon de două ori în numele moleculei.

Metoda 2
alchene

Știți ce este o alchenă. Alchena este o hidrocarbură nesaturată având una sau mai multe legături duble între atomii de carbon ai lanțului său parental. Fiecare alchenă trebuie să aibă sufixul "Ene" la sfârșitul numelui.

Desenați molecula.

Localizați lanțul principal. Lanțul major al unei alchenă trebuie să conțină toți atomii de carbon dublu legați ai moleculei. Lanțul unei alchene trebuie să fie numerotat de la cel mai apropiat capăt al cărbunelui care are legătură dublă.

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 11

Găsiți asocierea. În plus față de grupurile de substituenți ale moleculei, acordați atenție poziției dublei legături a alchenelor. Numără lanțul principal astfel încât carbonul în care apare legătura dublă să fie cât mai mic posibil.

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 12

Modificați sufixul pe baza numărului de legături duble din coloana vertebrală. Dacă lanțul principal are două legături duble, numele său se va termina în "-diena". Dacă sunt trei legături duble, se va termina în "-trieno" și așa mai departe.

Imaginea intitulată Denumirea unui lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 13

Aranjați substituenții în ordine alfabetică. Ca alcani, ar trebui să lista grupările substituente în ordine alfabetică, la sfârșitul numelui hidrocarburilor (nu iau în considerare însoțitor numele prefixe radicale, cum ar fi „di“, „tri“ sau „tetra“).

Metoda 3
alchine

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 14

Știi ce este o alchină. Alchinul este o hidrocarbură nesaturată având una sau mai multe legături triple între atomii de carbon ai lanțului său parental. Fiecare alchil trebuie să aibă sufixul "Yn" la sfârșitul numelui.

Imaginea intitulată Denumirea unui lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 15

Desenați molecula.

Imaginea intitulată Denumirea unui lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 16

Localizați lanțul principal. Lanțul major al unei alchine trebuie să conțină toți atomii de carbon triple legați ai moleculei. Lanțul unei alchine trebuie să fie numerotat de la cel mai apropiat capăt al carbonului având legătura triplă.

Dacă molecula respectivă are legături duble și triple, începeți să o numerotați de la cel mai apropiat capăt al oricărei legături multiple (fie legături duble sau triple).

Imaginea intitulată Denumirea unui lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 17

Localizați legătura triplă. În plus față de grupele de substituenți ale moleculei, acordați atenție poziției triplei legături a alchinei. Numără lanțul principal astfel încât carbonul în care apare legătura triplă să fie cât mai mic posibil.

Nu uitați să localizați și să identificați, în plus față de legăturile triple, orice dublă legătură care apare pe moleculă.

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 18

Modificați sufixul pe baza numărului de legături triple din coloana vertebrală. Dacă lanțul principal are două legături triple, numele său se va termina în "-diino". Dacă sunt trei legături triple, se va termina în -triino și așa mai departe.

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 19

Aranjați substituenții în ordine alfabetică. Deoarece alcani și alchene, trebuie să listați substituenții în ordine alfabetică, la sfârșitul numelui de hidrocarburi (nu iau în considerare prefixe ca „di“, „tri“ sau „tetra“).

Dacă molecula are legături duble și triple, numiți dublurile mai întâi și apoi triplele.

Metoda 4
Hidrocarburi ciclice

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 20

Determinați tipul de hidrocarbură ciclică. Nomenclatorul hidrocarburilor ciclice este similară cu cea a hidrocarburilor neciclice, cei care nu au legături multiple (duble sau triple) sunt numite cicloalcani, cei care au legături duble sunt numite cicloalchene și având legături triple sunt numite cicloalcinos. De exemplu, o hidrocarbură saturată (fără legături duble sau triple) ciclic format cu un inel de șase atomi de carbon se numește ciclohexan.

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 21

Cunoașteți diferența dintre nomenclatorul hidrocarburilor ciclice. Fiți conștienți de diferențele dintre nomenclatorul hidrocarburilor ciclice și ciclice:

Deoarece toți atomii de carbon ai unei hidrocarburi ciclice sunt aceiași, nu va fi necesar să le numeroteze dacă există numai o singură grupare substituentă atașată la moleculă.
Hidrocarbura ciclică nu va mai fi coloana vertebrală și va fi tratată ca un grup de substituenți dacă există un radical alchil mai mare sau mai complex atașat la aceasta.
Dacă există două grupe de substituenți atașate la hidrocarbura ciclică, ele trebuie să fie numerotate în ordine alfabetică. Primul substituent (alfabetic) va fi atașat la numărul de atomi de carbon 1 - carbonul la care aparține al doilea substituent trebuie să fie numerotat în sensul acelor de ceasornic sau în sens antiorar (în funcție de care rezultă numărul celui mai mic număr).
Dacă există mai mult de două grupări substituente atașate la hidrocarbura ciclică, luați în considerare primul substituent în ordinea alfabetică ca fiind atașat la primul carbon. De acolo, numărăți ceilalți cărbuni în sensul acelor de ceasornic sau în sens contrar acelor de ceasornic (în funcție de ce direcție rezultă numerele cele mai scăzute).
Deoarece hidrocarburile non-ciclice, numele final al unei molecule de hidrocarbură ciclică trebuie să fie organizate în ordine alfabetică (ignorând prefixe ca „di“, „tri“ sau „tetra“).

Metoda 5
Hidrocarburi aromatice

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 22

Aflați ce este o hidrocarbură aromatică. O hidrocarbură aromatică are cel puțin un inel benzenic, C₆H₆ (moleculă având trei legături duble alternative).

Imaginea intitulată Denumirea lanțului de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 23

Nu numărați lanțul dacă există numai un singur grup de substituenți. Ca și în cazul altor hidrocarburi ciclice, nu va fi necesară numărarea carbonului inelar dacă există un singur substituent atașat la acesta.

Imaginea intitulată Denumirea unui lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 24

Aflați convențiile privind nomenclatura hidrocarburilor aromatice. Puteți numi o hidrocarbură aromatică același mod ca ar fi o hidrocarbură ciclică normală: începe cu primul grup substituent (în ordine alfabetică) și apoi alt număr de carbon în sens orar sau antiorar. Cu toate acestea, hidrocarburile aromatice permit nomenclaturi speciale în funcție de poziția substituenților pe inelul benzenic:

"Ortho" sau "o;": atunci când cei doi substituenți sunt localizați pe atomii de carbon 1 și 2.
"Țintă" sau "m;": când cei doi substituenți sunt localizați pe atomii de carbon 1 și 3.
"Pentru" sau "p;": când cei doi substituenți sunt localizați pe atomii de carbon 1 și 4.

Imaginea intitulată Denumirea unui lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 25

Dacă există trei substituenți atașați la inelul benzenic, utilizați nomenclatura unei hidrocarburi ciclice normale.

sfaturi

Dacă există două șiruri principale posibile, alegeți unul cu cel mai mare număr de șiruri de caractere. Dacă ambele șiruri au același număr de ramuri, alegeți cel care se ramifică primul. Dacă cele două șiruri sunt identice în raport cu ramurile, alegeți oricare dintre ele.
Dacă hidrocarbura are o parte -OH (grupare hidroxil) atașată la molecula sa, aceasta va fi clasificată ca un alcool. Terminarea sa încetează să mai fie "-an" și devine "-ol".
Practicați metodele prezentate aici. Când găsiți o întrebare despre acest subiect pe un test, considerați că profesorul dvs. a crezut că acesta are un singur răspuns corect. Amintiți-vă regulile și urmați-le pas cu pas.

avertismente

Mulți compuși sunt cunoscuți prin numele lor comun, în locul denumirilor lor din sistemul IUPAC. Substanța din sistemul IUPAC numită 1-metiletil, de exemplu, este, de asemenea, numită gruparea izopropil. Aveți grijă să nu amestecați sistemele de numire.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit