Cum să înțelegeți fazele urmăririi înainte de Crăciun

Urmărirea prenatală în timpul sarcinii este foarte importantă pentru a vă asigura sănătatea și cea a copilului. Testele efectuate în timpul acestei monitorizări trebuie să fie lunar între a patra și a douăzeci și opta săptămână, de două ori pe lună între douăzeci și opt și treizeci și șasea săptămână și treizeci și șasea săptămână pe săptămână până la nașterea copilului. Femeile care au sarcini cu risc crescut trebuie să meargă mai des la medic. Este important să înțelegeți aceste examene și de ce sunt oferite, astfel încât să puteți lua o decizie în cunoștință de cauză cu privire la posibilitatea de a le face sau nu.

conținut

Pași
Sfaturi
Avertismente

pași

Imaginea intitulă Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 1

Au o examinare fizică completă. La prima întâlnire, medicul va efectua o examinare completă, va lua sângele pentru teste de laborator și va calcula data aproximativă a livrării. De asemenea, veți efectua un examen de sân, un examen pelvian și un examen de col uterin, care include frotiul Papanicolau.

Imaginea intitulă Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 2

Examinări de rutină complete în timpul sarcinii. Aceste teste detectează anemia, diabetul gestațional și infecțiile.

Medicul trebuie să cunoască tipul de sânge și factorul RH. De asemenea, trebuie să știți dacă aveți orice tip de infecție, cum ar fi toxoplasmoza și boli cu transmitere sexuală, cum ar fi hepatita B, sifilis, chlamydia sau HIV.
Veți fi, de asemenea, testat pentru a testa imunitatea la rubeolă și la varicelă.
Alte teste pot fi indicate, în funcție de vârstă, istoric personal și familial, etnie sau rezultate ale examenelor de rutină.

Imaginea intitulată Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 3

Cunoașteți cele mai frecvente examene prenatale. Iată câteva dintre ele:

Amniocenteză - Acest test poate diagnostica bolile cum ar fi sindromul Down, fibroza chistică și Spina Bifida. Aceasta se face între săptămânile 14 și 20 și poate fi recomandată cuplurilor cu risc crescut de boli genetice, precum și pentru testarea ADN înainte de nașterea bebelușului. Un ac subțire scurge o cantitate mică de lichid amniotic și celulele sacului care înconjoară fătul. Eșantionul este trimis la laborator pentru analiză.
Profilul biologic fetal (PBF) - Acest test este utilizat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină pentru a monitoriza starea de sănătate a copilului și a determina dacă acesta se va naște la ora așteptată. Examenul include o ultrasunete și o examinare fără presiune. PBF analizează respirația copilului, mișcările sale, tonul muscular, frecvența cardiacă și cantitatea de lichid amniotic.
Biopsia de eșantionare vilozități coriale (CVS) - Acest test se face intre saptamanile 10-13 pentru a diagnostica malformații congenitale, inclusiv boli cromozomiale, cum ar fi sindromul Down și tulburări genetice, cum ar fi fibroza chistica. Acesta poate fi recomandat pentru cuplurile cu risc ridicat de boli genetice, și, de asemenea, să fie utilizat pentru testarea ADN-ului înainte de nașterea copilului. Un ac elimină o probă mică de celule din placentă pentru analiză.
Primul trimestru de testare - Acest test se efectuează între săptămânile 11-14 pentru a detecta tulburările cromozomiale cu risc ridicat, cum ar fi sindromul Down și trisomia 18, precum și alte probleme cum ar fi defectele cardiace. Se poate dezvălui, de asemenea, o gestație a mai multor copii și pe baza rezultatelor, medicul dumneavoastră poate solicita mai multe teste pentru a diagnostica o problemă. Testul include un test de sânge și o ultrasunete numită testul de translucență nuchală. Testul de sânge determină nivelurile anumitor substanțe, iar ultrasunetele măsoară grosimea gâtului copilului. Aceste informații, combinate cu vârsta mamei, ajută la identificarea riscurilor pentru făt.
Testul de toleranță la glucoză - Acest test se efectuează între săptămânile 11-28 pentru a diagnostica diabetul gestational. Medicul vă va spune ce să mâncați în zilele anterioare examenului și că nu puteți mânca sau bea nimic timp de 14 ore înainte de test. sângele Lui este extras pentru a fi măsurat „nivelul de glucoză post“ - atunci ar trebui să ia o băutură dulce, și intervale de o oră, sângele este testat pentru care este viteza la care procesele corpului zahăr.
streptococ grup B infecție - Acest test se face între săptămânile 36-37 pentru prezența bacteriilor care pot provoca pneumonie sau alte infecții grave la nou-născut. Se prelevează o probă din vagin și din rect pentru analiză.
screening-ul seric materno - Examinarea făcută între săptămânile 15 și 20 pentru detectarea unui risc ridicat de boli cromozomiale, cum ar fi sindromul si trisomia 18 Down și defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida. Sângele mamei este atras de măsurarea nivelurilor anumitor substanțe. Este important de știut că acest examen este doar o urmă și nu poate identifica 100% din anomalii. Un fals pozitive poate fi îngrijorătoare și, în astfel de cazuri, testul trebuie repetat, menționând că doar aproximativ 5% dintre femeile care obține un rezultat pozitiv în acest examen sunt diagnosticate cu o problemă.
Testul fără presiune - Examen făcut după săptămâna a douăzeci și opt pentru a monitoriza starea de sănătate a copilului. Pot prezenta semne de suferință și de dificultate, cum ar fi când copilul nu poate obține suficient oxigen. O curea este plasata in jurul burta mamei pentru a masura bataile inimii bebelusului.
Ultrasunete - Se poate face oricând în timpul sarcinii. Nu este un examen de rutină, dar multe femei fac între săptămâna 18 și 20 pentru a verifica formarea organelor copilului și pentru a confirma vârsta și creșterea fătului. Se poate arăta și sexul copilului. Ecografia poate face parte din testele primului trimestru și ale testelor privind profilul biologic fetal (PBF).
Testarea urinei - O probă de urină poate prezenta semne de boli cum ar fi infecții ale tractului urinar, diabet sau preeclampsie. Urina este analizată prin benzi de laborator sau examinată sub microscop.

Imaginea intitulă Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 4

Acordați consiliere genetică. Un nou element adăugat la consiliere genetică prenatale este, ce ar trebui făcut, de preferință, înainte de concepție, în funcție de istoricul familiei. Scopul consilierii este de a determina probabilitatea ca bebelușul dvs. să aibă un defect la naștere, riscurile pentru copil, tratamentele disponibile, testele disponibile pentru diagnostice și posibile acțiuni care să ajute la luarea deciziilor.

Nimeni nu trebuie să-ți spună ce să faci. Toate examenele sunt facultative și medicul poate face sugestii, dar decizia este întotdeauna a ta.
Înțelegerea modului în care sunt moștenite bolile și implicațiile genelor dominante și recesive vă vor oferi o bază bună a informațiilor. În plus, este interesant de știut că medicina face pași mari în descoperirile din domeniul geneticii.

Cum să înțelegeți fazele urmăririi înainte de Crăciun

pași

sfaturi

avertismente