Cum de a detecta cancerul la început

Dacă ați avut vreodată membri de familie care se ocupă de cancer sau ați fost diagnosticat cu o afecțiune precanceroasă, este de înțeles că poate doriți să fiți atenți la semnele timpurii ale cancerului. Deoarece semnele, severitatea și creșterea bolii sunt diferite în fiecare individ, este important să urmăriți toate schimbările din corpul dumneavoastră. De asemenea, puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre testarea genetică pentru a vă determina riscul de a dezvolta un cancer anume. Conștientizarea riscurilor și monitorizarea posibilelor simptome vă pot crește șansele de supraviețuire dacă cancerul este detectat din timp.

conținut

Pași
Partea 1recunoscând debutul cancerului
Partea 2privind pentru cancer
Partea 3testarea riscurilor genetice
Sfaturi
Surse și cotatii

pași

Partea 1
Recunoscând debutul cancerului

Căutați modificări ale pielii. Cancerul de piele poate provoca o schimbare a culorii pielii, făcându-l mai închis, mai galben sau mai roșu. Dacă pielea modifică culoarea, faceți o întâlnire cu un medic generalist sau dermatolog. Este posibil să observați și mai multe căderi de păr sau mâncărime. Dacă aveți picături, atenție la orice schimbare în aspectul lor. Un alt simptom al cancerului este o zonă neobișnuită, care se îngroașează.

Aveți grijă de eventualele leziuni care nu se vindecă sau de pete albe pe gură sau pe limbă.

Monitorizați modificările la nivelul intestinului sau vezicii urinare. Dacă aveți o constipație care nu pare să dispară, diaree sau orice modificare a dimensiunii scaunului, aceasta poate indica cancer de colon. Semnele de cancer al vezicii urinare sau de prostată pot include:

Durerea la urinare.
Mai mare sau mai puțin necesitatea de a urina decât în mod normal.
Sângerări neobișnuite.

Vezi dacă ai pierdut în greutate. Dacă ați pierdut greutatea, dar nu sa datorat unei diete, ați avut o pierdere în greutate inexplicabilă. Pierderea a peste 4,5 kg este un semn precoce al cancerului pancreasului, stomacului, esofagului sau plămânului.

De asemenea, puteți avea probleme la înghițire sau puteți avea indigestie după ce ați mâncat. Acestea sunt simptome de cancer de esofag, gât sau stomac.

Acordați atenție simptomelor comune ale bolii. Unele dintre simptomele precoce ale cancerului pot părea simptome ale unei răceli frecvente, cu unele diferențe fundamentale. Puteți observa tuse, oboseală, febră sau durere inexplicabilă (cum ar fi dureri de cap severe). Spre deosebire de bolile obișnuite, nu vă veți simți mai bine după odihnă, tusea nu va dispărea și este posibil să nu aveți niciun semn de infecție în ciuda febrei.

Durerea poate fi unul dintre primele simptome ale cancerului pe care îl simțiți. Febră este, de obicei, un simptom după ce cancerul a progresat.

Evitați autodiagnosticarea. Nu presupuneți că, deoarece ați observat mai multe simptome, aveți cu siguranță cancer. Simptomele cancerului pot varia foarte mult și pot să nu fie specifice. Acest lucru înseamnă că multe simptome similare pot indica o serie de alte probleme de sănătate, variind în severitate.

De exemplu, oboseala poate însemna multe lucruri, dintre care doar una este cancerul. În schimb, oboseala poate fi doar un simptom al unei condiții diferite pe care o experimentați. Prin urmare, un diagnostic medical adecvat este important.

Partea 2
Privind pentru cancer

Luați un examen de sân. Mamogramele sunt raze X ale sânului care caută noduli. Dacă aveți vârsta cuprinsă între 40 și 44 de ani, este recomandabil să aveți o mamogramă în fiecare an. Femeile cu varste cuprinse intre 45 si 54 de ani ar trebui sa o faca in fiecare an, potrivit Societatii Americane de Cancer. Dacă aveți peste 55 de ani, puteți continua să efectuați examinarea anuală sau să o faceți la fiecare doi ani.

Toate femeile ar trebui să facă auto-examinare la sân. Medicul sau ginecologul vă pot învăța cum să căutați orice modificare a țesutului mamar. Femeile care au vârsta de 74 de ani sau mai mult nu trebuie să se supună mamografiei decât dacă durata lor de viață este mai mare de zece ani.

Luați un examen de cancer la colon sau rect și la polipi. Până la vârsta de 50 de ani, toată lumea ar trebui să fie testată în mod regulat. Adresați-vă medicului dacă puteți lua acest test. Acest screening depinde de testarea la fiecare cinci ani (cum ar fi o sigmoidoscopie flexibilă, o clismă de bariu cu contrast dublu sau o colonoscopie virtuală) sau zece ani (dacă aveți o colonoscopie).

Dacă furnizorul dvs. de asistență medicală nu poate efectua teste de polipi, luați testul pentru cancerul de colon și rectal. În fiecare an trebuie să aveți un test de sânge (test de sânge ocultic pe bază de guaiac) sau un test imunochemic fecal. De asemenea, puteți efectua un test de scaune ADN la fiecare trei ani.

Obțineți medicamentul pentru cancerul de col uterin. Amestecurile de tip Papanicolau sunt importante pentru diagnosticarea cancerului de col uterin, chiar dacă ați fost vaccinat împotriva papilomavirusului uman (HPV). Dacă sunteți o femeie cu vârsta cuprinsă între 21 și 29 între, face un test Papanicolau la fiecare trei ani și de a face numai testul HPV dacă aveți un rezultat anormal de frotiu Papanicolau. Dacă aveți vârsta cuprinsă între 30 și 65 de ani, obțineți un test Papanicolau și un test HPV (numit "co-test") la fiecare cinci ani. Dacă nu doriți să fiți supus screening-ului pentru HPV, puteți obține o frotiu Papanicolau la fiecare trei ani.

Dacă ați avut o histerectomie totală care nu se datorează cancerului de col uterin, nu aveți nevoie de frotiuri regulate de Papanicolau.
Dacă aveți peste 65 de ani și ați efectuat teste regulate cu rezultate normale în ultimii zece ani, nu mai aveți nevoie de teste.
Dacă ați avut un antecedente de cancer de col uterin sever, trebuie să fiți testat timp de cel puțin 20 de ani după diagnostic (chiar dacă aceasta înseamnă testarea după vârsta de 65 de ani).

Ia o scanare CT pentru a diagnostica cancerul pulmonar. Nu toată lumea trebuie să ia examenul. Dacă aveți vârsta cuprinsă între 55 și 74 de ani, sunteți în stare bună de sănătate și fumați puternic sau aveți un istoric de fumat în trecut, ar trebui să faceți scanează CT pentru a căuta cancer pulmonar. Pentru a decide dacă sunteți sau ați fost un fumător greu, vedeți dacă încă fumați și aveți o istorie de a consuma 30 de ambalaje pe an.

De asemenea, puteți fi considerat un fumător greu dacă aveți un istoric de 30 de pachete pe an chiar dacă ați oprit în ultimii 15 ani.
Pentru a determina cantitatea de pachete pe an, multiplicați numărul de pachete pe care le fumezi în fiecare zi cu numărul de ani pe care i-ai fumat. Deci, dacă ați fumat două pachete pe zi timp de 20 de ani, totalul dvs. este de 40 de pachete pe an. De asemenea, puteți utiliza un calculator online pentru a determina pachetele pe an pentru trabucuri, țevi și țigarete:https://smokingpackyears.com/calculate

Discutați cu medicul dumneavoastră despre depistarea altor tipuri de cancer. Deoarece diferite tipuri de cancer nu au orientări definite, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră factorii de risc. Medicul vă poate recomanda dacă trebuie sau nu să fiți examinat. Pentru cancerele orale, trebuie să întrebați medicul dentist cu privire la recomandările de examen. În general, întrebați medicul dacă trebuie să fiți examinat pentru:

Cancerul de prostată.
Cancerul endometrial (uter).
Tiroidian cancer.
Limfomul.
Rac în testicul.

Partea 3
Testarea riscurilor genetice

Imaginea intitulată Detectarea cancerului Pasul timpuriu 11

Discutați cu medicul dumneavoastră. Nu toți au nevoie de testare genetică pentru a-și determina riscul de cancer. Dacă simțiți că veți beneficia de cunoașterea riscului dvs. genetic de a dezvolta cancer, discutați cu medicul dumneavoastră și asigurați-vă că furnizorul vă cunoaște întreaga familie și istoricul medical personal. Medicul (și consilierul genetic) vă pot ajuta să decideți dacă există un risc medical personal pentru cancer și dacă este recomandabil să faceți testul.

Multe tipuri de cancer care pot fi testate genetic sunt relativ rare, deci este important să discutați dacă aveți sau nu un sens pentru a trece examenul.

Imaginea intitulată Detectarea cancerului Pasul timpuriu 12

Se cântăresc riscurile și beneficiile testelor genetice. Deoarece testul genetic vă poate determina dacă aveți un risc pentru cancer, poate fi util să decideți cât de des trebuie să efectuați examene fizice. Știți că testele genetice pot da puține răspunsuri, pot fi citite incorect și pot crea stres și anxietate. Poate costa și mii de dolari. Multe planuri de asigurări de sănătate nu sunt necesare pentru a acoperi acest examen, așa că verificați pentru a afla cât trebuie să plătiți. Experții recomandă efectuarea testelor genetice dacă:

Tu sau familia ta aveți un risc crescut pentru un anumit cancer.
Testul poate indica în mod clar dacă există sau nu o schimbare genetică.
Rezultatele vă vor ajuta să planificați asistență medicală viitoare.

Imaginea intitulată Detectarea cancerului Pasul timpuriu 13

Aflați ce tipuri de cancer au testul genetic disponibil. Testul este disponibil pentru a identifica genele responsabile pentru mai mult de 50 de tipuri de sindroame de cancer mostenite. Înțelegeți că, dacă luați testul și testează pozitiv pentru o genă responsabilă pentru un anumit tip de cancer, asta nu înseamnă că veți obține acest cancer. Următoarele sindroame de cancer pot fi legate de genele care pot fi analizate:

Ereditar cancer de sân și sindromul cancerului ovarian.
Sindromul Li-Fraumeni.
Sindromul Lynch (cancer colorectal ereditar non-polioza).
Polipoză adenomatoasă familială.
Retinoblastom.
Neoplazia multiplă endocrină tip 1 (sindromul Wermer) și tipul 2.
Sindromul lui Cowden.
Sindromul Von Hippel-Lindau.

Faceți testele genetice. Medicul poate cere testarea genetică dacă ambii cred că veți beneficia de el. Va trebui să dați o mică mostră de țesut corporal sau lichid (cum ar fi sânge, saliva, celule din gură, celule pielii sau lichid amniotic). Această mostră este trimisă la un laborator care o va analiza și va trimite rezultatele medicului.

Deși este posibil să utilizați un serviciu online de testare genetică, este recomandabil să discutați cu medicul sau consilierul genetic pentru a obține informații detaliate și personalizate.

Discutați rezultatele cu medicul dumneavoastră. Medicul sau consilierul genetic vă va consulta cu privire la opțiunile suplimentare de screening sau prevenire dacă screeningul genetic revine pozitiv pentru un anumit tip de cancer. Consilierii genetici au fost, de asemenea, instruiți să ofere sprijin emoțional și să vă pună în legătură cu grupurile de sprijin și alte resurse.

Dacă obțineți un test de screening pozitiv, amintiți-vă că acest lucru nu înseamnă că veți avea acest cancer. Aceasta înseamnă că riscul de a dezvolta acest cancer anume este crescut. Indiferent dacă veți dezvolta efectiv cancerul, depinde de tine, de gena specifică, de istoria familiei, de alegerile tale de viață și de mediul tău.

sfaturi

Organizația Mondială a Sănătății (OMS), Societatea Americană pentru Cancer și Institutul Național al Cancerului au un număr de linii directoare de screening pentru cele mai frecvente forme de cancer. Aceste îndrumări se pot schimba din când în când, pe baza unor noi cercetări și dovezi.