Cum să diagnosticați PDIC

Polineuropatia cronică demielinizantă inflamatorie (COPD) este o boală rară care afectează nervii și funcția motorie. Mielina care înconjoară nervii este distrusă de umflarea rădăcinilor nervoase, provocând slăbiciune, amorțeală și durere. Pentru a diagnostica CIDP, trebuie să fim atenți la simptome cum ar fi senzația de amorțeală sau furnicături pe ambele părți ale corpului, indiferent dacă acestea sunt prezente mai mult de două luni și apoi du-te la medic pentru teste.

conținut

Pași
Partea 1recunoscând simptomele pdic
Partea 2căutați un diagnostic medical
Partea 3luând în considerare alte aspecte ale pdic
Surse și cotatii

pași

Partea 1
Recunoscând simptomele PDIC

Căutați zone murdare. Unul dintre cele mai caracteristice simptome ale polineuropatiei cronice inflamatorii demielinizante este amorțirea sau pierderea senzației, care poate apărea oriunde în organism.

De exemplu, pot apărea modificări de senzitivitate, cum ar fi furnicături sau dureri la nivelul mâinilor sau picioarelor.

Observați slăbiciune musculară. Slăbiciunea musculară a fost prezentă timp de cel puțin două luni în cazurile de CIDD. Boala atinge ambele părți ale corpului și poate provoca dificultăți la mers, precum și schimbări în coordonarea sau alte funcții ale motorului. Poate că devii stîngace, începeți să vă plimbați ciudat sau vă pierdeți echilibrul în timp ce mergeți.

Slăbiciunea se manifestă adesea în șolduri, umeri, mâini și picioare.

Imaginea intitulată Evaluați tendinita antebratului Pasul 4

Realizați în ce părți ale corpului apar simptomele. PDIC este similar cu multe alte afecțiuni neurologice care cauzează modificarea funcției motorii și a sensibilității. În cazuri obișnuite, slăbiciunea și amorțeala apar pe ambele părți ale corpului, de obicei în cele patru membre.

Reflexele tendonului vor fi de asemenea reduse sau absente.

Monitorizați alte simptome. Pierderea sensibilității și modificările motorii sunt semnele cele mai frecvente și definitive - cu toate acestea, există alte simptome secundare care pot fi prezente în CIDP, inclusiv:

Fadiga-
Ardência-
durerea-
Atrofia musculară -
Dificultate la înghițire
Viziune dublă.

Partea 2
Căutați un diagnostic medical

Imagine intitulată Cure cancer de prostată Pasul 1

Du-te la doctor. Trebuie să treceți printr-o întâlnire medicală pentru ca PDIC să fie diagnosticată, ce ar trebui să faceți în cazul în care vă confruntați cu furnicături sau amorțeală în organism, sau chiar modificări ale motorului. Medicul va face teste și va discuta cu dumneavoastră simptomele.

Începeți să înregistrați simptomele de îndată ce le observați. Acestea ar trebui să dureze mai mult de opt săptămâni pentru PDIC suspectate.
Fiți cât mai cinstiți și mai cuprinși. PDIC este similar cu alte câteva boli. Cu cât mai multe informații are medicul, cu atât este mai ușor să faci distincția. Pregătiți-vă bine să spuneți medicului ce simptome aveți, ce parte din corpul în care apare și ce agravează sau ameliorează intensitatea acestora.

Imaginea intitulată Evaluați tendinita antebratului Pasul 9

Luați un examen neurologic. Medicul dumneavoastră ar trebui să efectueze un examen neurologic pentru a exclude condițiile asociate sau pentru a aduna mai multe informații pentru a confirma PDIC. Este probabil să-și evalueze reflexele, deoarece absența lor este un simptom comun al bolii.

Medicul dvs. va examina diferite părți ale corpului pentru a evalua amorțirea, adică dacă puteți simți presiunea sau atingerea.
Puteți trece printr-un test de coordonare pentru a evalua puterea și tonul muschilor și poziția dumneavoastră.

Imaginea intitulată Repararea rănilor nervoase Pasul 5

Obțineți teste ale funcțiilor nervoase. Nu există un test specific pentru a confirma diagnosticul de PID, astfel încât medicul dumneavoastră poate comanda mai multe, inclusiv un test de conducere a nervilor sau electromiografie (EMG). Aceste teste detectează o scădere a funcției nervoase sau o activitate electrică anormală care indică deteriorarea nervilor.

Nervii sunt stimulați să-și evalueze integritatea. Apoi, mușchii sunt testați pentru a determina dacă schimbarea este musculară sau nervoasă.
Aceste teste ajută medicul să găsească schimbări în mielină, o teacă care protejează nervii și care ajută la controlul impulsurilor electrice.
Un RMN poate fi efectuat pentru a identifica mărirea rădăcinilor nervoase sau a inflamației.

Imaginea intitulă Îndepărtați rapid nervul din gât în pasul 8

Angajează teste suplimentare pentru a exclude alte boli. Medicul dumneavoastră poate să comande teste suplimentare pentru a vă asigura că nu există altă cauză a simptomelor. O analiză a fluidului cefalorahidian va arăta dacă există o creștere a nivelului de proteine sau a numărului de celule, ambele semne de CIDD.

Pot fi comandate teste de sânge și urină pentru a exclude alte condiții.

Partea 3
Luând în considerare alte aspecte ale PDIC

Evaluați durata simptomelor. PDIC este o boală insidioasă. Se poate agrava încet și treptat sau poate prezenta recurențe, cu recuperarea între un episod și altul. Alternarea dintre recăderi și perioade fără simptome poate dura săptămâni sau luni.

Simptomele trebuie să fie prezente mai mult de opt săptămâni pentru a se stabili diagnosticul de CIDP.

Imagine intitulată Răscumpărați-vă Pasul 4

Aflați care grupuri sunt cele mai afectate. PDIC este o boală rară, care afectează aproximativ una până la trei persoane din 100.000 în fiecare an. Aceasta afectează persoanele de toate vârstele și apare de două ori mai frecvent la bărbați decât la femei.

Deși PDIC poate apărea în orice stadiu al vieții, vârsta medie a persoanelor diagnosticate cu boala este de 50 de ani.

Diferențiați PDIC de alte condiții similare. Poate fi dificil să se stabilească diagnosticul deoarece boala este similară cu alte câteva boli - există totuși diferențe importante care ajută la determinarea acesteia.

Sindromul Guillain-Barré și PDIC sunt similare, dar primul dintre ele are un debut brusc, iar recuperarea durează de obicei în aproximativ trei luni. PDIC este o stare de progresie lentă, care poate dura ani întregi.
Scleroza multiplă afectează și funcția motorie, dar afectează creierul, măduva spinării și alte părți ale sistemului nervos central, în timp ce PDIC afectează în principal nervii periferici.
Sindromul Lewis-Summer și neuropatia motorie multifocală (NMM) afectează de obicei numai o parte a corpului, în timp ce PDIC afectează ambele. NMM nu cauzează pierderea sensibilității.